ベックマン赤血球分解液、ベックマン赤血球分解液、ベックマン細胞分解液、ベックマン全血赤血球分解液
説明：Versalysse Lysing Solution，100 tests

サプライヤー：広州北瑞色譜科学技術有限公司

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赤血球分解液比較的穏やかな赤血球除去方法である。いくつかの損傷有核細胞はまた赤血球を十分に除去することができる。赤血球分解液による分解により得られた組織細胞には赤血球が含まれておらず、さらに初代細胞培養、細胞日平和、核酸とタンパク質の分離と抽出などに用いることができる。

赤血球分解の原理

赤血球の表面には赤血球固有の表面抗原があり、分解液に特定の赤血球表面細胞抗原を攻撃できる酵素が含まれている場合、赤血球の変形を引き起こすだけで、生物経路の拡大、膨張、分解は、他の細胞を攻撃することはありません。また赤血球には独自の電気陰性性、浸透脆性、懸濁安定性があり、これはすべて他の種類の細胞と区別される区別点である。赤血球分解液はこれらの特性を利用して赤血球を分解するものである。

赤血球分解液の使用方法

1.1倍体積の新鮮な全血、3倍体積の赤血球分解液を添加する。例えば1 mlの新鮮な全血に3 mlを加える赤血球分解液、軽く渦を巻いたり逆さまに混ぜたりします。 2.氷の上に15分間置いて、その間に軽く渦を巻いて2回混合して、赤血球が分解した後、溶液は透明であるべきだ。 3.収集細胞：4℃、450×gを10分間遠心分離して白血球を沈殿させ、上澄み液を慎重に吸引・廃棄した。 4.白血球沈殿に2倍体積の赤血球分解液を加え、白血球を軽く渦をかけて十分に再懸濁させた。開始血液が1 mlであれば、赤血球分解液2 mlを添加する。 5.4℃、450×gで10分間遠心分離して白血球を沈殿させ、上澄み液を注意して完全に吸引した。 6.後続の実験に使用される再懸濁細胞、RNAを抽出する場合は、この手順でDEPC水から調製した溶液を使用して操作を開始します。

赤血球分解液の構成方法：

100μlの抗凝固全血を取り、2 mlの応用液3#、15〜20 sを混合する、2 mlの応用液2#、15〜20 sを混合する、4 mlの応用液1#、15〜20 sを混合する、300×g遠心分離2 min、上清を捨てる、沈殿物を収集し、PBS緩衝液を加え、白血球懸濁液を作製し、予備とした。

（この赤血球分解法は白血球流式細胞計の測定選別要求を満たし、価格が安く、簡便で迅速、経済的で実用的な白血球精製選別方法である。）

赤血球分解液の注意事項

1、本分解液は無菌製品であり、分離細胞を細胞培養に使用する際は無菌操作に注意してください。

2、あなたの安全と健康のために、実験服を着て使い捨て手袋をして操作してください。

3、0 x貯蔵液を2-8°Cに貯蔵するには半年（6ヶ月）を超えてはならない、

4、使用時に必要に応じて希釈し、使用するたびに脱イオン水を用いて新鮮に作動液を調製し、当日使用しきれない廃棄可能性がある。